MÚSCULO

•       Del peso corporal, el 40% corresponde a músculo estriado,

•       el 10% al músculo liso y el

•       1% al músculo cardíaco.

•       Provee al animal la motilidad mediante el control del sistema nervioso.

•       Tres tipos de fibra muscular:

•       músculo estriado voluntario,

•       músculo liso involuntario

•       y músculo cardiaco.

•       La característica fisiológica más importante del músculo es su capacidad de contraerse.

•       LA CÉLULA MUSCULAR SIEMPRE SE CONTRAE, NO SE ELONGA POR SÍ MISMA. SU ELONGACIÓN ES UN MECANISMO DE ACOPLAMIENTO NEUROLÓGICO AGONISTA-ANTAGONISTA O LA APLICACIÓN DE UNA CARGA ANTAGONISTA.

•       El sistema muscular voluntario o esquelético, tiene dos tipos de control:

•                      -cortical que le confiere contracción voluntaria, para la motricidad fina.

•                      -medular: contracción refleja para los movimientos de posición y la marcha automática.

•       El sistema muscular liso, llamado involuntario, funciona para dar motricidad a las vísceras, vasos y glándulas, controlado por el sistema nervioso simpático y parasimpático.

•       El músculo cardiaco tiene un sistema autónomo de contracción rítmica.

•       Los músculos esqueléticos están agrupados en fascículos cubiertos por el perimisio (aponeurosis) y el endomisio, dentro del cual se alojan las fibras musculares, cada una de las cuales es una célula de tendón a tendón.

•       Dentro de la fibra muscular se alojan las miofibrillas.

•       LAS CÉLULAS MUSCULARES NO SE REGENERAN.

•       LA CÉLULA O FIBRA MUSCULAR, DE 50 MICRAS DE DIÁMETRO,  OCUPA TODA LA LONGITUD DEL MÚSCULO, SE ORGANIZA EN FASCÍCULOS RECUBIERTOS POR EL SARCOLEMA DE COLÁGENO, EN LOS EXTREMOS EL SARCOLEMA SE FUNDE CON LOS TENDONES

•       Los músculos se agrupan según su función en agonistas y antagonistas en un sistema de palancas: flexores y extensores, abductores y aductores, rotadores internos y rotadores externos.

•       Sistemas de Palanca:

•       Concurso de tres variables físicas: Potencia (P), Resistencia y Apoyo (fulcro) (A).

•       Palanca de 1er género:                               P A R 

•       triceps: extensión del brazo

•                             2º género:                 P R A  flexión de los dedos

•                                            3º género:                   A P R 

•       la mandíbula, flexión del brazo

•       POTENCIAL DE MEMBRANA:

•       DIFERENCIAS DE POTENCIAL ELÉCTRICO A LADO Y LADO DE LA MEMBRANA.

•       SON ORIGINADOS POR DIFUSIÓN ACTIVA DEL Na+ y K+ (Bomba Na+ K+)

•       EN EL INTERIOR DE LA CÉLULA HAY ELEVADO [K+], QUE TIENDEN A DIFUNDIR PASIVAMENTE AL EXTERIOR, TRASPORTANDO CARGAS + AL EXTERIOR Y CREANDO MAYOR ESTADO DE ELECTRONEGATIVIDAD EN EL INTERIOR DE LA CÉLULA.

•       POTENCIAL DE ACCIÓN 

•       LA BOMBA DE Na+ K+ (transporte activo) produce mayor [Na+] en el LEC y mayor [K+] en el LIC con potencial de -61mv (negativo en el interior de la célula) = POTENCIAL DE REPOSO.

•       LA MEMBRANA ES 100 VECES MÁS PERMEABLE AL K+ QUE AL Na+,

•       LO QUE PERMITE EL ‘ESCAPE DE K+’ AL LEC

•       DETERMINA EL POTENCIAL DE ACCIÓN DE LA MEMBRANA.

•       DE -90mv.

•       INICIO DE LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN: 

 

•       UN ESTÍMULO SOBRE LA MEMBRANA, DESENCADENA EN UNA FRACCIÓN DE SEGUNDO LA ENTRADA DE Na+ Y LA SALIDA DEL K+ A LO LARGO DE LA MEMBRANA, DESPOLARIZANDO LA MEMBRANA.

•       EXOCITOSIS DE DIFERENTES QUIMIOTRANSMISORES (TRABAJO DE LA CÉLULA).

•       EL AUMENTO DE POTENCIAL ACTIVA LOS CANALES DE Na+, K+ (BOMBA Na+ K+), HACIENDO QUE EL POTENCIAL REGRESE AL POTENCIAL DE REPOSO =

•       FIN DE LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

•       POTENCIAL DE ACCIÓN EN EL MÚSCULO

•       PRINCIPIO DE TODO O NADA

•       SE NECESITA UN MÍNIMO DE ESTÍMULO PARA LOGRAR LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

•       CUALQUIER CANTIDAD DE ESTÍMULO POR ENCIMA DEL MÍNIMO, PRODUCE EL MISMO EFECTO SOBRE LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

•       LAFIBRA MUSCULAR (RECUBIERTA POR LA MEMBRANA PLASMÁTICA), CONTIENE ENTRE CENTENARES Y MILLARES DE MIOFIBRILLAS Y CADA MIOFIBRILLA CONTIENE APROX 1500 FILAMENTOS DE MIOSINA Y 3000 DE ACTINA, PROTEÍNAS POLIMERIZADAS RESPONSABLES DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR,

•       INTERCALADOS EN

•       BANDAS CLARAS Y

•       BANDAS OSCURAS

•       Al microscopio de luz polarizada se distinguen:

•       La banda I (isotrópica) compuesta de miofilamentos de Actina de 2 m x 60 L (banda clara).

•       La banda A (anisotrópica) de birrefringencia positiva) compuesta por miofilamentos de Miosina de 1.6 m de largo y 100 L de ancho (Banda oscura) .

•       La banda H se observa hacia el centro de las bandas A.

•       LOS EXTREMOS DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA ESTÁN ANCLADOS EN EL DISCO Z,

•       LOS DISCOS Z SON FILAMENTOS PROTEICOS NO CONTRÁCTILES Y

•       ATRAVIEZAN TODO EL FASCÍCULO, LO QUE PERMITE LA CONTRACCIÓN SIMÉTRICA DEL MÚSCULO (ASPECTO ESTRIADO).

•       SARCÓMERO: UNIDAD FUNCIONAL DEL MÚSCULO ESTRIADO: ESPACIO ENTRE Z-Z. .

•       EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO SON EXTENSIONES DIRECTAS DE LA MEMBRANA AL INTERIOR DE LA CÉLULA Y QUE DISCURREN PARALELOS A LAS MIOFIBRILLAS

•       LOS TÚBULOS T, SON EXTENSIONES DE MICROTÚBULOS PARALELAS AL DISCO Z

•       A LADO Y LADO DE LOS TÚBULOS T, EL RETÍCULO FORMA LAS CISTERNAS TERMINALES,

•       FORMANDO LAS TRIADAS

•       EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO ESTÁ DESTINADO FUNDAMENTALMENTE PARA EL APORTE DE CA++ DIRECTAMENTE A LAS MIOFIBRILLAS PARA SU CONTRACCIÓN SIMULTÁNEA

•       CONTRACCIÓN  MUSCULAR:

•       1. POTENCIAL DE REPOSO: Bomba Na+ K+  y ‘escape’ de K+= -91mv.

•       2. ESTÍMULO SINÁPTICO POR EL NEUROTRASMISOR ACETILCOLINA.

•       3. AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD AL Na++ EN LA MEMBRANA MUSCULAR, CREANDO LA PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN EN LA FIBRA MUSCULAR A LO LARGO DE LA MEMBRANA Y LA RED DE TÚBULOS SARCOPLASMÁTICOS

•       4.  EL AUMENTO DE VOLTAJE INTRACELULAR PRODUCE LA DIFUSIÓN DE Ca++ HACIA LAS MIOFIBRILLAS PRODUCIENDO LA ATRACCIÓN ENTRE LOS FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA HACIENDO QUE SE DESLICEN ENTRE SÍ.

•       5. EL RESTABLECIMIENTO DEL POTENCIAL DE ACCIÓN, BOMBEA DE NUEVO EL CA++ HACIA EL ESPACIO EXTRACELULAR A NIVEL DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO

•       PLACA MOTORA: LA ACETILCOLINA, ABRE LOS CANALES DE Na+ Ca++ PARA LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA O (POTENCIAL DE PLACA MOTORA).

•       LA CETILCOLINESTERASA DESTRUYE LA ACETILCOLINA

•       La AcCol es el único neurotransmisor de la placa motora

•       En todas las neuronas preganglionares del Simpático y Parasimpático.

•       En la mayoría de las postganglionares del parasimpático

•       En las presinápticas de la medula suprarrenal. 

•       MECANISMO MOLECULAR 

 

•       DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS: EN EL SARCÓMERO RELAJADO LOS EXTREMOS DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA PROCEDENTES DEL DISCO Z SE ACERCAN ENTRE SÍ SUPERPUESTOS A LOS DE MIOSINA, A LA POSICIÓN DE CONTRACCION, ACERCANDO LOS DISCOS Z

•       LAS BANDAS A, NO CAMBIAN DE LONGITUD, EN TANTO QUE LAS BANDAS I SE ESTRECHAN

•       MECANISMO MOLECULAR

•       FILAMENTO DE MIOSINA: MÚLTIPLES MOLÉCULAS DE MIOSINA CON DOBLE CABEZA Y UNA COLA: EL DESPLAZAMIENTO DE LA ACTINA MEDIANTE LA TROPONINA SOBRE LAS CABEZAS DE LA MIOSINA, PRODUCE LA CONTRACCIÓN.

•       ESTE DESPLAZAMIENTO NO ES PLANA SINO ENVOLVENTE.

•       ESTE DESLIZAMIENTO ES PROPICIADO POR LOS IONES DE CA++, CON FUENTE DE ENERGÍA DEL ATP PROCEDENTE DE LOS MÍLTIPLES MITOCONDRIAS DE LA CÉLULA MUSCULAR.

•       LA FUERZA MUSCULAR ES UN EFECTO DE SUMATORIA DE CONTRACCIONES DE MIOFIBRILLAS.

•       CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA: NO SE ACORTA EL MÚSCULO, POR EFECTO DE SIMETRÍA AGONISTA-ANTAGONISTA.

•       CONTRACCIÓN ISOTÓNICA: ACORTAMIENTO DEL MÚSCULO SIN PARTICIPACIÓN ANTAGONISTA (CONSERVA EL MISMO TONO).

•       TONO MUSCULAR:  EL MÚSCULO NUNCA ESTÁ EN REPOSO ABSOLUTO SINO QUE ESTÁ EN MÍNIMA CONTRACCIÓN POR EFECTO DE ESTÍMULOS REFLEJOS NEUROLÓGICOS MEDULARES, EN ARCO REFLEJO PROCEDENTE DE LOS HUSOS MUSCULARES.

•       LOS HUSOS MUSCULARES SON RECEPTORES DE LA MEMBRANA QUE INICIAN EL ARCO REFLEJO MEDULAR QUE CONTROLA EL TONO MUSCULAR MANTENIENDO  MODERADA Y PERMANENTE CONTRACCIÓN MUSCULAR

•       FATIGA MUSCULAR EN CONTRACCIÓN PROLONGADA: ASOCIADO AL AGOTAMIENTO DE RESERVAS DE GLUCÓGENO Y DEL APORTE DE ENERGÍA DEL ATP.

•       AGONISTAS- ANTAGONISTAS: COACTIVACIÓN MUSCULAR:

•       EXITACIÓN MUSCULAR ACOPLADA NEUROLÓGICAMENTE DESDE LA CORTEZA CEREBRAL MOTORA VOLUNTARIA, CON LA PARTICIPACIÓN DE LOS HUSOS MUSCULARES

•       HIPERTROFIA-ATROFIA: AUMENTO DEL NÚMERO DE MIOFILAMENTOS, CONSERVANDO IGUAL EL NÚMERO DE FIBRAS MUSCULARES.

•       LA ATROFIA ES LA DISMINUCIÓN DE MIOFIBRILLAS, SIN DISMINUCIÓN DEL NÚMERO DE FIBRAS MUSCULARES.

•       FIBRA MUSCULAR RÁPIDA (BLANCA): MÁS GRANDES, MAYOR RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO PARA MAYOR MOVILIZACIÓN DE CALCIO, MENOR NÚMERO DE MITOCONDRIAS, MAYOR FATIGABILIDAD, MENOR APORTE DE SANGRE, MENOR CONCENTRACIÓN DE MIOGLOBINA.

•        MAYOR FUERZA CONTRÁCTIL PERO MENOS DURABLE

•       FIBRA MUSCULAR LENTA (ROJA): PEQUEÑAS, MAYOR NÚMERO DE MITOCONDRIAS, MAYOR CONCENTRACIÓN DE MIOGLOBINA (APORTE SOSTENIDO DE O2), MENOR FUERZA CONTRÁCTIL, MENOR FATIGABILIDAD.

•       à MENOR FUERZA CONTRÁCTIL, PERO MÁS DURADERA

•       El músculo liso

 

•       La masa muscular constituye aproximadamente el 50% de la masa corporal del adulto, siendo el músculo liso el 10% y el estriado el 40%.

•       Su función básica es producir la motricidad visceral, de los vasos sanguíneos y en la contracción de las glándulas exocrinas mediante la formación de estructuras membranosas contráctiles, tubulares y saculares.

•       Su unidad básica está constituida por una fibra pequeña de 2 a 5 m de diámetro y 20 a 500 m de longitud.

•       Este sistema de miofilamentos consta de series de haces de actina (de 6 nm de diámetro, más largas y algo diferentes que las del músculo estriado), unidos por su parte media por un cuerpo denso. 

•       Este cuerpo denso se asemeja en su función al disco Z de la fibra estriada. También a semejanza de la fibra estriada pero sin formar sarcómeros (lo que le da su aspecto liso al microscopio de luz) en la fibra muscular lisa se interponen fibras de miosina II entre las de actina pero en menos concentración.  

•       Los cuerpos densos pueden estar unidos a la parte interior de la membrana lo que permite la función contráctil multidireccional (microtendones) de la fibra muscular lisa apropiada para reducir la luz de las vísceras o vasos.

•       La contracción del músculo liso es tónica y prolongada pero de muy bajo consumo energético. aproximadamente trescientas veces menos que en el músculo estriado, alta economía fisiológica que le permite estar en contracción por largos períodos de tiempo, horas o días (mecanismo del “cerrojo” ). Su contracción también es de alta potencia dado que presenta mayor acortamiento que la fibra estriada. Mientras la fibra estriada se contrae 1/3 de su longitud, la fibra lisa lo hace en 2/3. Además en cualquier estado de contracción, el músculo liso puede alcanzar la máxima potencia contráctil sin fatiga, manteniendo el tono muscular a cualquier nivel de contracción, por ejemplo en la vejiga urinaria.

•       Está organizada en dos estructuras principales según su forma de inervación: 

•       Estructura multiunitaria que consiste en agrupaciones de fibras con inervación independiente tal como se aprecia en órganos pequeños como el músculo ciliar del ojo, el iris, membrana nictitante de algunos animales y músculos piloerectores entre otros.

•       Estructura unitaria que consiste en agrupaciones de fibras musculares en forma sincitial con inervación común, la mayoría de los órganos viscerales y vasos sanguíneos.

•       En este caso las membranas celulares están estrechamente unidas por uniones abiertas o porosas que permiten el libre paso del citosol entre las células.

•       El músculo liso es estimulado tanto por neurotransmisores, hormonas, distensión física, y particularmente por concentraciones extracelulares de Calcio, debido a múltiples receptores de membrana.

•       Los principales neurotransmisores son la Acetilcolina y la Norepinefrina, quien normalmente actúan antagónicamente. La Ac-Colina es excitador o inhibidor dependiendo del receptor que se encuentre en el órgano específico al igual que la N-Epinefrina.

•       El retículo sarcoplasmático es poco desarrollado, en embargo su conformación sincitial descrita permite el libre paso del Calcio entre las células. Las cavéolas son formaciones de la membrana plasmática, homólogas a las tríadas de la fibra estriada, destinadas a facilitar el paso del Calcio.

•       La relajación y repolarización de la membrana de la fibra muscular lisa depende de la bomba de Calcio (activada por la AcCol).